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Que fait l'association KCNQ2 France Développement ?

L’association KCNQ2 a pour but de de rassembler les familles touchées par le KCNQ2 au niveau national.

Nous mettons en œuvre tous les moyens et activités pouvant permettre de faire avancer la recherche et plus généralement soutenir et participer à toutes activités ou structures afférentes au kcnq2.

Nous informons et orientons les familles pour une meilleure prise en charge des enfants porteurs du kcnq2.

Nous favorisons les échanges et la mise en relation avec le centre expert maladie rare Défiscience.

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Vous souhaitez nous aider à sensibiliser l’encéphalopathie épileptique et développementale sur le gène KCNQ2?

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